środa, 17 czerwca 2020

Bojowe środki trujące - gazy o działaniu ogólnotrującym

Powodują zaburzenia działania enzymów odpowiedzialnych za prawidłowe przemiany biochemiczne w organizmie. Szczególnym działaniem toksycznym jest blokowanie pobierania tlenu z krwi. 

Przedstawicielami tej grupy są cyjanowodór (AC) i chlorocyjan (CK). Zalicza się do nich również np. siarkowodór i tlenek węgla – rozpatrywane jako toksyczne środki przemysłowe.
Należy wspomnieć również, iż cyjanowodór znalazł zastosowanie przy masowych egzekucjach podczas II Wojny Światowej (był składnikiem mieszaniny znanej jako Cyklon B).

Zdjęcie przedstawia Cyklon B
Źródło: https://demotywatory.pl/2630719/Cyklon-B, (dostęp 17.06.2020 r.)


Cyjanowodór (AC)
  • Jest to toksyczna, lotna i bezbarwna ciecz o zapachu gorzkich migdałów, dobrze rozpuszczalna w wodzie, pary są lżejsze od powietrza.
  • Występuje w dymach pożarowych, procesach produkcyjnych, nasionach owoców, gorzkich migdałach.
  • Wchłania się szybko drogą wziewną, przezskórną i pokarmową.
  • Mechanizm działania polega na zablokowaniu oddychania wewnątrzkomórkowego, co powoduje wzrost metabolizmu beztlenowego, produkcję kwasu mlekowego i kwasicę metaboliczną. Działa również neurotoksycznie. Narządami krytycznymi jest serce i ośrodkowy układ nerwowy.
  • Dawka śmiertelna drogą doustną wynosi ok. 1 mg/kg.
  • Ciężkie zatrucie występuję przy stężeniu powyżej 50 ppm, a natychmiastowy zgon przy stężeniu około 300 ppm.
  • Niebezpieczne mogą być wymiociny oraz wydychane przez pacjenta powietrze, który spożył związki cyjanowe.
  • Stosowany podczas I Wojny Światowej.
Chlorocyjan (CK) 
  • Jest to bezbarwny gaz, cięższy od powietrza, o zapachu przypominającym pieprz, łatwo rozpuszczalny w wodzie i alkoholu oraz innych gazach bojowych. Mechanizm działania jest identyczny jak cyjanowodoru.
Objawy zatrucia związkami cyjanowymi:
  • Wyciek z nosa, kaszel, ból przy oddychaniu, duszność, tachypnoe, ostatecznie bradypnoe, bezdech
  • Tachykardia lub bradykardia, zaburzenia rytmu serca, hipo- i hipertensja, ostry zespół wieńcowy, może wystąpić kardiogenny obrzęk płuc, nagłe zatrzymanie krążenia.
  • Bóle i zawroty głowy, osłabienie, zaburzenia świadomości, drgawki.
  • Nudności i wymioty, bóle brzucha, skóra różowa pomimo niedotlenienia (zahamowany pobór tlenu przez komórki – utlenowana krew pozostaje w układzie żylnym).
  • Prawidłowa saturacja nie wyklucza zatrucia, ponieważ nie odzwierciedla zablokowanego oddychania komórkowego.
  • Podrażnienie dróg oddechowych, skóry i spojówek.
Przebieg zatrucia:
  • Faza objawów początkowych: drapanie w gardle, metaliczny posmak, drętwienie ust, ślinotok, przyśpieszony oddech, bóle i zawroty głowy, nudności i wymioty.
  • Faza duszności: bolesny i przyśpieszony oddech, silna duszność, ból w klatce piersiowej.
  • Faza drgawek: drgawki, utrata świadomości – jest jeszcze możliwość uratowania.
  • Faza paraliżu (porażenia): utrata czucia i odruchów, spowolnienie oddechu i akcji serca, nagłe zatrzymanie krążenia.

Odtrutki:
Azotan amylu, azotan (III) sodu i 4-dimetyloaminofenol (4 DMAP) powodują powstanie methemoglobiny, która wiąże jony cyjankowe tworząc cyjano-methemoglobinę. Działanie takie regeneruje zablokowane enzymy oddechowe przywracając oddychanie komórkowe.
Tiosiarczan sodu reaguje z cyjankami tworząc nietoksyczne tiocyjaniany (rodanki), które są wydalane z moczem.
Wersanian dikobaltu (EDTA, Kelocyanor) skutecznie wiąże jony cyjankowe. Jeżeli brak zatrucia cyjanowodorem, to wtedy lek jest toksyczny.
Hydroksokobalamina (witamina B12a) łączy się z jonem cyjankowym tworząc nietoksyczną cyjanokobalaminę (witamina B12), która wydalana jest z moczem i żółcią. Odtrutka jest szybko działająca, skuteczna, bezpieczna i dopuszczona do stosowania przed uzyskaniem laboratoryjnego potwierdzenia zatrucia cyjankami.
Rozważyć leczenie tlenem hiperbarycznym.

Postępowanie ratownicze:
  • Ratownicy stosują środki ochrony indywidualnej: kombinezony ochronne, rękawice, buty, ochraniacze zapewniające ochronę przeciwchemiczną, maski pełnotwarzowe z odpowiednim filtropochłaniaczem lub aparaty powietrzne.
  • Ewakuacja poszkodowanego ze strefy zagrożenia.
  • Ograniczenie aktywności fizycznej wykonywanej przez poszkodowanego.
  • Dekontaminacja – woda, woda z mydłem. Oczy płukać 0,9% NaCl przez kilkanaście minut. Pamiętać o usunięciu szkieł kontaktowych.
  • Zapewnić skuteczne udrożnienie dróg oddechowych (odessanie, udrożnienie przyrządowe), w razie niewydolności oddechowej rozpoczęcie wspomagania oddechu lub oddechu zastępczego. Zalecany jest tryb PEEP (wentylacja z dodatnim ciśnieniem końcowo-wydechowym).
  • Wczesna tlenoterapia.
  • Zbadanie poszkodowanego, wdrożenie medycznych czynności ratunkowych adekwatnych do stanu poszkodowanego oraz monitorowanie podstawowych funkcji życiowych.
  • Zapewnienie termoizolacji osobie poszkodowanej (dekontaminacja zimną wodą, usunięcie skażonego ubrania pogłębia wychłodzenie).

Farmakoterapia:
  • Azotyn amylu: poszkodowany oddycha z fiolki lub po wylaniu jej zawartości na gazę, przez kilkanaście sekund (powtarzać co 2 – 3 minuty).
  • Azotan (III) sodu: 100 ml 3% roztworu i.v. + tiosiarczan sodu 50 ml 30% roztworu (50 – 100 mg/kg m.c.) i.v. z szybkością 5 ml/min..
  • Zamiast azotanu sodu podać 4 DMAP: 3 – 4 mg/kg m.c. i.v..
          Lub
  • Wersanian dikobaltu (EDTA, Kelocyanor): 300 mg i.v..
          Lub
  • Hydroksokobalamina (Cyanokit): dorośli: 5,0 g i.v., w 15-minutowym wlewie, dzieci: 70 mg/kg m.c. i.v., w 15 minutowym wlewie.

Drgawki:
  • diazepam – dorośli: 5-10 mg, dzieci: 0,1-0,3 mg/kg m.c. i.v./i.o..
  • midazolam – dorośli: 5-10 mg, dzieci: 0,05-015 mg/kg m.c., i.v./i.o.,.
  • w razie potrzeby dawki te można powtórzyć.
  • Rozważ transport do komory hiperbarycznej.
  • Poszkodowani wymagają obserwacji.
  • Zawsze konsultacja z regionalnym ośrodkiem toksykologii.

  
Serdecznie pozdrawiam, Kamil.


Piśmiennictwo:
  • Kowalczyk M., Rump S., Kołaciński Z., Medycyna katastrof chemicznych, PZWL, Warszawa 2004, wyd. 1
  • Croddy E., Perez-Armendariz C., Hart J., Broń chemiczna i biologiczna. Raport dla obywatela, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 2003, wyd. 1
  • Pod red. Pacha J., Zarys toksykologii klinicznej, Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego, Kraków 2009, wyd. 1
  • Drzewiński Ł., Bojowe środki trujące, Wydacksiazke.pl, 2017, wyd. 1
  • Żuber M., Broń masowego rażenia w działalności terrorystycznej, Difin, Warszawa 2015, wyd. 1
  • Łukasik-Głębocka M., Ostre zatrucia w praktyce ratownika medycznego, PZWL, Warszawa 2018, wyd. 1
  • Klaassen C., D., Watkins III J., B., pod red. wyd. pol. Zielińska-Psuja B., Sapota A., Podstawy toksykologii, MedPharm Polska, Wrocław 2014, wyd. 1
  • Struniawski J., Ochrona przed czynnikami masowego rażenia, WSPol, Szczytno 2015, wyd. 1
  • Konopski L., Historia broni chemicznej, Bellona, Warszawa 2009, wyd. 1
  • Śliwińska-Mossoń M., Bizoń A., Milnerowicz H., Toksykologia środowiskowa i kliniczna. Wybrane zagadnienia, Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, Wrocław 2013, wyd. 1
  • Red. nauk. Piotrowski J., K., Podstawy toksykologii. Kompendium dla studentów szkół wyższych, Wydawnictwo WNT, Warszawa 2017, wyd. 2
  • Bezuk-Mazur E., Elementy toksykologii środowiskowej, Politechnika Świętokrzyska w Kielcach, Kielce 2001, wyd. 1
  • Manahan S., E., Toksykologia środowiskowa. Aspekty chemiczne i biochemiczne, Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2006, wyd. 1
  • Szajewski J., Toksykologia dla nie toksykologów. Ostre zatrucia egzogenne, Medycyna Praktyczna, Kraków 2008, wyd. 1
  • Red. nauk. Seńczuk W., Toksykologia współczesna, PZWL, Warszawa 2006, wyd. 1
  • Praca zbiorowa, 1000 słów o chemii i broni chemicznej, MON, Warszawa 1987, wyd. 1
  • Guła P., Jałoszyński K., Tarnawski P., Medyczne skutki terroryzmu, PZWL, Warszawa 2017, wyd. 1
  • Trzos A., Ratownictwo medyczne wobec współczesnych zagrożeń, Elamed, Katowice 2019, wyd. 1

Brak komentarzy:

Prześlij komentarz